Injekce sloučeniny sulfamethoxydiazinu sodného

Injekce sloučeniny sulfamethoxydiazinu sodného
Podrobnosti:
Popis Tento produkt je bezbarvá až slabě žlutá čirá kapalina. Farmakologické působení Tento produkt vykazuje dobrou antibakteriální aktivitu proti gram-pozitivním i gram-negativním bakteriím. Sulfonamidy jsou strukturálně podobné kyselině para-aminobenzoové (PABA) a mohou konkurovat PABA...
Odeslat dotaz
Stáhnout
Popis
Technické parametry

Popis

Tento produkt je bezbarvá až slabě žlutá čirá kapalina.

 

Farmakologické působení

Tento produkt vykazuje dobrou antibakteriální aktivitu proti gram-pozitivním i gram{1}}negativním bakteriím. Sulfonamidy jsou strukturálně podobné kyselině para-aminobenzoové (PABA) a mohou soutěžit s PABA o dihydropteroátsyntázu v bakteriích, čímž inhibují syntézu dihydrofolátu a v konečném důsledku ovlivní aktivitu růstu nukleových kyselin pro produkci sulfonovaných bakterií. kyselinou para-aminobenzoovou a jejími deriváty (prokain, tetrakain). Kromě toho mohou hnis a produkty rozpadu tkání také poskytovat základní živiny pro růst bakterií a antagonizovat sulfonamidy. Trimethoprim je antibakteriální potenciátor, který inhibuje aktivitu dihydrofolátreduktázy. Kombinace těchto dvou vytváří synergický účinek a zvyšuje antibakteriální účinnost.

 

Akce a použití

Sulfonamidová antibakteriální látka. K léčbě infekcí močových cest, dýchacích cest, kůže a měkkých tkání způsobených citlivými bakteriemi.

 

Dávkování a podávání

Dávkování: 0,75–1 ml na 10 kg živé hmotnosti u hospodářských zvířat. Frekvence: Jednou nebo dvakrát denně po dobu 2–3 po sobě jdoucích dnů.

 

Nežádoucí účinky

Akutní reakce zahrnují hypersenzitivní/alergické reakce. Chronické reakce se mohou projevovat jako granulocytopenie, trombocytopenie, poškození jater, poškození ledvin a toxicita centrálního nervového systému.

 

Opatření

Tento produkt může v kyselém prostředí vysrážet krystaly; proto by se neměl ředit 5% roztokem glukózy.

Dlouhodobé -podání nebo podávání vysokých{1} dávek může snadno způsobit krystalurii. Hydrogenuhličitan sodný by měl být podáván současně a zvířatům by mělo být poskytnuto velké množství pitné vody.

Pokud se objeví alergické reakce nebo jiné závažné nežádoucí reakce, okamžitě přerušte používání a zajistěte symptomatickou léčbu.

Trimethoprim a sulfonamidy se nesmí používat u psů a koní s poškozením jaterního parenchymu.

 

Odběrní lhůta

Ochranná lhůta: 28 dní pro hospodářská zvířata; 7 dní na mléko.

 

Specifikace

10 ml: Sulfamonomethoxin sodný 2 g, Trimethoprim 0,4 g

 

Populární Tagy: sloučenina sulfamethoxydiazine sodná injekce, výrobci, dodavatelé, továrna, velkoobchod, vlastní

Odeslat dotaz